Likt många andra rockar jag sockorna idag. Precis som jag gjorde förra året och åren dessförinnan. Även i år blir det tillsammans med mina noppriga strumpor med olika grodmotiv. Två på fötterna och två vädrandes på balkongen. Dubbelt rockande, helt enkelt.
Internationella down syndromdagen, rocka sockorna, down syndrom
"Redan när jag såg dig så visste jag. Jag visste att ditt liv skulle berika oss och ge oss nya utmaningar. Dagen efter du föddes bekräftade läkaren att det jag såg va sant. Du är född med en extra kromosom. Det är en stor omställning. Jag kände en sån självklarhet över att det just är jag som ska vara din...
Mitt namn är Johanna och jag bor tillsammans med min familj en bit utanför Stockholm. Det som gör oss till en funkisfamilj är vår älskade Stina, 3 år, som har berikats med en extra kromosom på kromosompar 21. Hon har alltså Trisomi 21 - Down Syndrom är det mer känt som.
Down Syndrom, Trisomi 21, Kromosompar 21, funkismamma, funkisfamilj
0 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS
Kommunikationen är viktig. Alla kommunicerar vi, mer eller mindre, på olika sätt. Vi använder oss av ord och kroppsspråk, en del antingen eller. Några använder sig av hjälpmedel.
Adelina som lever med Down syndrom använder sig av tecken när ...
tecken som stöd, kommunikation, Down Syndrom, funkis, funktionsnedsättning
0 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS
Varje datum har numera någonting som ska uppmärksammas. Mer eller mindre viktiga ämnen. Idag handlar det om någonting viktigt, nämligen att vi ska rocka sockorna. Det är många som känner till namnet på den här dagen och som visar öppet, gärna i media, hur man uppmärksammar den. Vet de vad det egentligen handlar ...
0 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS